MedRhein WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest (Kolloidales Gold) - 2-in-1-Selbsttest, Speichel -und Nasalabstrich

1,95 €
zzgl. MwSt.

Zugelassener Laientest (Probeentnahme im vorderen Nasenraum oder Speichelabstrich)

  • Nachweis von SARS-CoV-2 durch Nasal- oder Speichelabstrich (Lollytest)
  • einfache Selbsttestung, idealer Schnelltest für Kinder und Jugendliche (Zulassung ab 0 Jahre)
  • Lateral-Flow-PoC-Test
  • Sensitivität 89,76 Prozent (Nasal) 89,04 Prozent (Speichel)
  • Spezifität 99,80 Prozent (Nasal) 99,70 Prozent (Speichel)
  • Testergebnisse schon nach 15 Minuten
  • BfArM-gelistet AT496/20, Evaluierung und Prüfung durch das Paul-Ehrlich-Institut
  • BfArM Sonderzulassung: 5640-S-094/21
  • CE-Kennzeichnung: CE 2854

Geliefert werden einzeln verpackte Tests:

  • 1 × Testkassette
  • 1 × Extraktionsfläschchen mit 0,3 ml Pufferlösung
  • 1 × steriler Einwegtupfer
  • 1 × verschließbarer Plastikbeutel
  • 1 × Gebrauchsanweisung mit Kurzanleitung

Hersteller: Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.

Menge (VE)

Der Wantai-2-in-1-Test hat den Vorteil, dass die Probeentnahme sowohl durch einen Nasal- als auch durch einen Speichelabstrich im Mund erfolgen kann. Damit ist der WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest ideal für Anwendungsbereiche geeignet, bei denen die Testpersonen unterschiedliche Präferenzen haben. Da dieser Schnelltest als einer von wenigen eine Zulassung ab 0 Jahren hat, wird er bevorzugt auch in Schulen und Kindergärten eingesetzt. Eine Speichelprobe ist bei Kindern einfacher zu nehmen als ein etwaiger unangenehmer Nasalabstrich. Bei einer hohen Virenlast erweist sich der Wantai-Schnelltest als sehr zuverlässig.

GEWO-2021-0112

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  • Antimikrobielle Wirkung (über 99 Prozent Virus- und Bakterienfiltrationseffizienz)
  • Wirkung gegen SARS-CoV-2- und Influenca-Viren wissenschaftlich erwiesen (Universität Toronto)
  • Tragekomfort durch Ohrschlaufendesign
  • verträglich (latexfrei, nicht zytotoxisch, nicht reizend)
  • erfüllt die amerikanische Norm ASTM F2100 Level 3 (flüssigkeitsbeständig bei höchstem Schutzniveau)
  • Einheitsgröße M/L
  • Haltbarkeit fünf Jahre
  • Einmalgebrauch (bis zu acht Stunden)
  • Verpackungseinheit 50 Stück
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Zugelassener Laientest (Probeentnahme im vorderen Nasenraum, "Nasenbohrertest")

  • Nachweis von SARS-CoV-2 durch Probenentnahme im vorderen Nasenbereich (ca. 1,5 cm)
  • Probenmaterial Nasopharynx
  • einfache, bequeme und schmerzfreie Probenentnahme (keine Rachenabstrich durch die Nase erforderlich)
  • hohe Genauigkeit (trotz einfacher Testung)
  • Sensitivität 95,37 Prozent, Spezifität 99,76 Prozent
  • Testergebnisse schon nach 15 Minuten
  • BfArM-gelistet, Evaluierung und Prüfung durch das Paul-Ehrlich-Institut
  • Laienzulassung: Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-057/21, BfArM-AT-Nummer: AT282/21

Geliefert wird eine Packung mit:

  • Tupfer
  • Proberöhrchen
  • Pufferlösung
  • Testkassette
  • Anleitung

Hersteller: Beijing Hotgen Biotech Co. Ltd.

In großen Mengen verfügbar, mit CE-Konfirmität.